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唐筛如何保护开户送体验金?准妈妈的十大疑问。

发布时间 | 2020-07-15


唐筛如何保护开户送体验金?准妈妈的十大疑问



准妈妈们产前需要做一系列的检查,其中必然会碰到一项非常重要的检查--唐氏筛查。这项检查的结果如何让不少准妈妈忐忑难安,结果为“高危”的准妈妈更是度日如年不知如何是好。其实,真正了解唐筛之后,准妈妈就不会如此焦虑了。一起来学习,对于唐筛准妈妈们最常有的10大疑问。


Q:什么是唐氏筛查?

A:唐氏筛查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
唐氏综合症又叫做“21-三体综合征”或“先天愚型”,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合症是我国发生率最高的出生缺陷之一。


Q:哪些夫妻易生唐氏综合症缺陷儿(唐氏儿)?

A:专家介绍,现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

下列7类夫妻属高发人群:
1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;
2、受孕时,夫妻一方染色体异常;
3、夫妻一方年龄较大;
4、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;
5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
7、夫妻一方长期饲养宠物者。

Q:唐氏筛查的目的是什么?

A:唐氏综合症目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取措施。通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合症。唐氏筛查的目的就是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。
如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

Q:唐氏筛查的方法是什么?

A:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

Q:在孕期的什么阶段应进行唐氏筛查?

A:筛查最佳时间是在孕15~20周。具体的检查时间应该根据产检医院和医生的安排,在此提醒准妈妈们一定要及时进行产前检查,尤其不要漏掉唐筛这项检查。

Q:检查后多久能知道结果?

A:孕妇于抽血后2-3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果。

Q:唐氏筛查的化验结果怎么看?

A:各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,具体结果应该直接咨询产检医生,由医生解读。

Q:哪些准妈妈需要做唐氏筛查?

A:每一个孕妇都应该做唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。

Q:唐氏筛查结果的准确率有多高?

A:唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合症。
医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100。

低风险也并不说明宝宝就一定没问题,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能呢。因此,高危孕妇的胎儿未必是愚型;非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

尽管有许多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便、对胎儿无损伤的检测方法。我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担,所以孕期去医院做个唐氏筛查很必要。

Q:做唐氏筛查需要空腹吗?

A:做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。