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基因检测切入母婴市场|你会为娃做检测吗?

发布时间 | 2020-04-15

基因检测切入母婴市场|你会为娃做检测吗?



出生缺陷导致新生儿死亡数增加

自2003年“强制婚检”被取消后,新生儿的出生缺陷率在十年间翻了一倍不止,据《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示,我国每年出生缺陷新生儿总数约 90 万,约占每年出生人口总数的 5.6%。导致出生缺陷的因素很多,其中遗传因素扮演着重要的角色。

出生缺陷并不是单一的疾病,它是指代宝宝出生前后发生的结构、功能或者代谢异常,这些异常包括先天性心脏病、无脑儿、地中海贫血、唐氏综合征、软骨发育不良、苯丙酮尿症、多指症等,多达数百种。王菲与李亚鹏的女儿李嫣就是因为患有“先天性唇腭裂”而受到社会广泛关注。


儿童用药不良反应情况严峻

除了出生缺陷,儿童用药不良反应现状也不容乐观。据中国卫生部药物不良反应检测中心数据显示,我国婴幼儿用药不良反应率为12.9%,其中新生儿占24.4%,每年有3万婴幼儿因用药不当导致耳聋。因为孩子的基因特性决定了对药物代谢能力的强弱,同一种药物,对一些孩子来说是良药,但对另一些孩子来说可能是毒药,所以医生在使用一些药物前,会询问孩子是否会有过敏史或先做药物检测。


基因检测为健康育儿带来方向

严峻的出生缺陷事实和儿童用药不良用药现状,刺激着家长们敏感脆弱的神经,人们对更加便捷地保障身体健康新检测技术的需求不断增强。

其中最先切入育儿健康领域的技术,为无创DNA产前检测。它具有无创、早期、全面、高准确性与灵敏度等特点。


什么是无创DNA产前检查技术?

无创DNA产前检测技术仅需采用孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序的结果进行生物信息分析,可以得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶综合征等染色体疾病,这三大染色体异常主要表现为智力障碍,生长发育异常。DNA测序技术成熟性能保证技术的准确率,准确率可以达到99%以上。孕妇一般在怀孕12周以上即可检查。

基因检测不仅仅可以筛查遗传病,还可以了解到检测者携带的遗传致病基因,为孩子定制个性化健康、成长、安全用药的育儿指导产品。此外,利用大数据技术可以了解孩子健康和发育上的遗传因素,提供针对性的喂养、饮食和健康管理方案,它是能把控家庭风险,养育健康孩子的好帮手。


根据国家统计局统计数据显示,2019年我国大陆出生人口1465万人,人口出生率为10.48%,在2019年出生人口中,二孩及以上孩次的比例达到了59.5%,一般而言,选择生二胎的家庭在经济能力上比较优秀,选择生二胎的家长年龄都较高,我们知道年龄越大,对孕育孩子就越不利,二胎家庭的增加催化刺激基因检测需求,并且现在90后和00后也逐步加入生力大军中,新生代父母对于新技术新服务的接受度较高,所以基因检测融入母婴大健康,必将为母婴市场注入一股新活力。

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