新闻中心

当前位置:首页»新闻中心»

第三代试管婴儿PGD/PGS是什么?有什么区别?

发布时间 | 2019-10-22


第三代试管婴儿PGD/PGS是什么?有什么区别?



PGD是胚胎移植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。介绍:PGS是胚胎移植前遗传学筛查,主要通过胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

共同点是,可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。


PGS/PGD有什么区别

pgd和pgs均用于胚胎移植前的健康筛查,但pgd是胚胎的遗传诊断,pgs是一种染色体筛查。


PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。对于老年、不明原因流产、反复移植失败等情况,建议进行PGS筛查。染色体在细胞破裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后举行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在3个月内或者第5、6个月停育流产。


但是PGD,它是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病,做PGD基因诊断特别适合有明确遗传病及家族遗传史的夫妻;并针对父母双方为遗传基因疾病携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代;所以PGD基因诊断可以帮助我们确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,当然也可以轻松筛查出婴儿性别。

PGS与PGD的关系就像是“酱油和醋”,他们相辅相成,目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎,提高IVF成功率,最终得到健康宝宝的技术。



PGS/PGD/CCS/NGS有什么区别

CCS是指染色体综合筛查

美国试管婴儿CCS技术采用的是比较基因组杂交技术Comparative Genomic Hybridization(CGH技术),是一种基于DNA的基因筛查技术,可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。

比较基因组杂交(CGH)是指胚胎染色体(或DNA)与正常人和正常人的DNA的比较,然后鉴定胚胎染色体是冗余的还是缺失的,并选择具有正常染色体数目的胚胎,即没有明显染色体问题的胚胎。


经常在网上看到推广ngs技术的文章。他们中的一些人会想尽办法发挥ngs的先进技术,甚至有客户会误认为ngs技术是第四代试管婴儿。


其实NGS就是属于PGS的一种技术、一种手段(PGS技术手段有FISH、ACGH以及NGS),PGS技术产生时间已经相对比较久,而科学家们却从不会停止前进的脚步,NGS是应用于泰国试管婴儿临床实践的第三代试管婴儿PGS染色体筛查技术的最新成果,可以说是目前精度最高的技术。NGS又主要包括三种具体技术:全基因组重测序(WGS)、全外显子组测序(WES)和目标区域测序(TRS),可一次性检测全部23对染色体的部分结构异常及全部数目异常。


PGS可以筛查哪些疾病呢

PGD是遗传缺陷的第一个基因,因此可以PGD检测疾病是非常大的,有很多的子类型在每一个疾病的疾病。泰萌简单罗列如下:囊性纤维化(属遗传性胰腺病)、镰状细胞血症、地中海贫血症、泰-萨克斯病、肌强直性营养不良、脆[性]X综合征、苯丙酮尿症、高歇病、眼癌、血友病…等125种疾病。


PGS的重点是染色体的问题,每个人都有23对染色体,包括22对常染色体,男女都一样,还有一对性染色体,不同的男性和女性,男性XY,女性XX的。


读懂胚胎植入前遗传学诊断

关于PGS筛查,有些医院一般只筛查5对染色体,可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在美国,因为先进的试管技术和养囊技术,一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体,每对染色体都有相对应的疾病,全部筛查,能进一步保障优生优育。